HDP-101 erreicht empfohlene Phase-II-Dosis
Die Zahl von 0 bis 100 sagt, wie stark die Meldung die Aktionäre des Unternehmens betrifft. Ab 70 heißt sie Hoch, ab 85 Dringend.
Was ist passiert
Heidelberg Pharma meldet für pamlectabart tismanitin (HDP-101) den Abschluss des Phase-I-Teils mit zehn Patientenkohorten und einer ermittelten empfohlenen Dosis für Phase IIa. Der laufende Phase-IIa-Teil soll am 23. September auf dem IMS-Kongress in Glasgow mit neuen Ergebnissen vorgestellt werden.
- Die Phase I mit zehn Patientenkohorten ist abgeschlossen; die empfohlene Dosis für Phase IIa wurde ermittelt.
- Phase IIa läuft nach Unternehmensangabe planmäßig.
- Am 23. September will Heidelberg Pharma neue HDP-101-Daten auf dem IMS-Kongress präsentieren.
Was bedeutet das für Aktionäre
Für Aktionäre verschiebt die ermittelte empfohlene Phase-II-Dosis den Schwerpunkt von der Dosiseskalation auf die laufende Prüfung in Phase IIa, weil damit eine Voraussetzung für die weitere klinische Entwicklung von HDP-101 erfüllt ist. Die Mitteilung stützt diese Einordnung mit der Unternehmensangabe zu konsistenter klinischer Wirksamkeit und einem günstigen Sicherheitsprofil bei stark vorbehandelten Patienten.
Zahlen aus der Meldung
- Phase-I-Kohorten: 10
- Phase-I-Abschluss: April 2026
- Postertermin: 23. September 2026, 12:00–13:00 Uhr BST (Kongress vom 23. bis 26. September 2026)
Quelle: Originalmeldung auf www.ad-hoc-news.de
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