FamiCord gewinnt CDMO-Auftrag für Phase-II/III-Studie
Die Zahl von 0 bis 100 sagt, wie stark die Meldung die Aktionäre des Unternehmens betrifft. Ab 70 heißt sie Hoch, ab 85 Dringend.
Was ist passiert
FamiCord erweitert mit einer Herstellungsvereinbarung für VERIGRAFT seine CDMO-Aktivitäten und startet den Technologietransfer nach Warschau unmittelbar. Der Vertrag ist auf rund 18 Monate angelegt und hängt wirtschaftlich vom Fortschritt des klinischen Programms, der Patientenrekrutierung und dem daraus folgenden Herstellungsbedarf ab.
- Bramble Bio übernimmt für VERIGRAFT den Prozess- und Herstellungstransfer für P-TEV in Warschau.
- Das Projekt ist auf rund 18 Monate ausgelegt.
- TECVI-2 soll nach erwarteten weiteren Genehmigungen im ersten Quartal 2027 starten.
Was bedeutet das für Aktionäre
Der Auftrag erweitert FamiCords CDMO-Geschäft um ein zulassungsrelevantes Phase-II/III-Programm und kann damit zusätzliche Auslastung am GMP-Standort Warschau schaffen. Seine wirtschaftliche Tragweite ist jedoch an den klinischen Fortschritt, die Patientenrekrutierung und den daraus entstehenden Herstellungsbedarf gebunden.
Quelle: Originalmeldung auf www.ad-hoc-news.de
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